Hoy en día los problemas de Infertilidad son cada vez más frecuentes. Este problema lo tiene tanto la mujer como el hombre, no es exclusivo de uno de ellos. Actualmente existen muchas técnicas para poder saber cuál es el problema, entre ellas Labosev tiene una amplia gama de análisis para poder detectarlo y así encontrar la posible solución que nos lleve a un embarazo con normalidad.
A continuación detallamos diferentes pruebas relacionadas con la infertilidad, si quiere más información no dude en contactar con nosotros:
SECCIÓN HEMOSTASIA Y COAGULACIÓN
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El síndrome fosfólipídico: Es un estado autoinmune de hipercoagulabilidad causado por anticuerpos |
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dirigidos contra los fosfolípidos de las membranas celulares. |
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Este estado provoca un aumento de coágulos intravasculares abortos espontáneos, muerte fetal, partos pretérmino, preeclampsia |
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- Anticuerpos antifosfolipdicos |
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- Anticardiolipinas IgG IgM: |
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las cardiolipinas y el Anticoagulante Lúpico dificulta la cascada de coagulación |
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- Anticoagulante Lúpico |
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- Antiapolipoproteina |
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- Anti Beta2 glicoproteina (seccion inmunologia) |
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Riesgo Trombótico genético |
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-Factor V |
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-Factor II |
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-MTHFR |
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-Factor XII |
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-Factor XIII |
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Proteinas C y S |
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- Proteina C: Impide la coagulación sanguinea y niveles bajos puede ocasionar coágulos sanguíneos. |
1/300 |
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La deficiencia de proteina C se puede transmitir de padres a hijos o se puede desarrollar con otras afecciones, |
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la proteina C actua degradando al factor V y al factor VIII |
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-Proteina S : También impide la coagulación |
1/ 20000 |
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Cuando se mide la coagulación antigénica, se mide la cantidad de proteina C o S |
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otra medición es la actividad |
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El Fibrinógeno es el Factor I de la cascada de coagulación |
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Reserva ovárica |
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-Inhibina B |
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-FSH |
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-Estradiol |
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-Hormona Antimulleriana |
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SECCIÓN MICROBIOLOGÍA
Toxoplasmosis: se transmite al embrión durante la fase de parasitemia materna y estña aceptado que esta transmisión solo tiene lugar durante la primoinfección. Cuanto mas precoz sea la infección en el embarazo menor será el riesgo de transmisión fetal (10-20% en el primer trimestre, 25-30% en el segundo trimestre y 60-80% en el tercero), pero las consecuencias del feto serán más graves si la infección es precoz, que si se transmite en fases tardías.
Rubeola: en la rubeola maternna con erupción en las primeras 12 semanas de embarazo la infeccion del feto supera el 80% posteriormente disminuye llegando al 30% hacia las 30 semanas y asciende de nuevo hasta el 100% en el último mes
SECCIÓN GENETICA
Hallazgo clínico |
Estudio genético |
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Fallo ovárico precoz (menopausia prematura)
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Síndrome del cromosoma X-frágil |
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Amenorrea, Fallo ovárico, Hipogonadismo hipergonadotropo
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Cariotipo en sangre periférica |
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Ginecomastia, Hipogonadismo, Hipospadias, Criptorquidia
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Cariotipo en sangre periférica |
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Azoospermia no obstructiva u oligozoospermia
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Agenesia bilateral congénita de conductos deferentes
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Estudio de mutaciones del gen CFTR (gen de la fibrosis quística) |
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Hipogonadismo, ginecomastia, criptorquidia, hipospadia
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Cariotipo normal y parámetros seminales alterados |
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Pérdida de 2 o más gestaciones antes de la semana 20 |
q Factor V (Leiden) q Factor II (Protrombina)
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LISTADO DE PRUEBAS MÁS COMUNES:
- Cariotipo en Sangre Periférica = 70 €
- Antimulleriana = 50 €
- Síndrome X Frágil = 180 €
- Microdelecciones Cromosoma Y = 110 €
- Fibrosis Quística = 120 €
- Recombine = 600 €
PRUEBAS RELACIONADAS CON LA COAGULACIÓN (TROMBOFILIA):
- Factor V Leiden = 70 €
- MTHFR = 70 €
- Protrombina Factor II = 70 €
- Panel Completo de Trombofilia (incluye las tres pruebas anteriores) = 130 €
Para más información no dude en contactar con nosotros.
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